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INVESTOR RELATIONS

QA司理

面议

最低学历：

本科

招聘人数：

1

履历要求：

5-10年

事情地区：

浙江省宁波市鄞州区

一、质量目的治理
1、协助体例宣布医疗器械生产企业质量目的宣布令，，，，，，明确目的要求
2、依据企业需求，，，，，，协助制订主要产品生产主妄想，，，，，，明确生产安排
3、协助制订质量目的实验职责分派表，，，，，，明确各部分及职员职责
二、内部审核
1、依据企业要求，，，，，，协助选拔并任命医疗器械生产企业内审员，，，，，，明确职责。。。。。。。
2、协助制订内审妄想，，，，，，明确内审规模、时间与重点，，，，，，并组织评审。。。。。。。
3、协助撰写内审报告，，，，，，总结发明的问题和建议，，，，，，并组织评审。。。。。。。
三、治理评审
1、制订治理评审妄想并组织评审，，，，，，明确评审时间、规模和重点，，，，，，确保妄想合理可行
2、撰写治理评审报告并组织评审，，，，，，总结问题和建议，，，，，，确保报告内容准确、完整且切合要求。。。。。。。
四、外部审核（客户或第三方）：对接客户或第三方审核，，，，，，提供审核资料，，，，，，协助完成审核流程，，，，，，确保质量系统的有用执行。。。。。。。
五、质量系统文件治理
1、凭证划命名堂和流程建设医疗器械企业质量系统文件，，，，，，确保内容完整规范，，，，，，推行审批手续以包管文件有用性。。。。。。。
2、制订文件有用性、相宜性核查评估表，，，，，，明确核查标准和流程。。。。。。。
3、组织治理质量系统文件发放、接纳，，，，，，作废文件实时归档，，，，，，维护文件受控状态，，，，，，确保文件完整、有用并实时更新
六、质量刷新
1、网络公司厂区投诉和不良事务信息，，，，，，治理公司厂区投诉（不良事务）和CAPA流程，，，，，，在治理历程中凭证反响意见改善质量控制。。。。。。。
2、收团系统目的相关数据，，，，，，举行整理和汇总，，，，，，并实时向上级举行汇报。。。。。。。
七、制订年度质量培训妄想，，，，，，涵盖规则要求、质量意识、操作手艺等方面，，，，，，组织培训课程并评估培训效果。。。。。。。

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